曼恩博士是一位生态学家和生物地理学家,对自然保护有着浓厚的兴趣。为什么物种分布在某些地方而不是其他地方?答案与进化史、环境耐受性、资源可用性以及与其他物种的竞争或掠夺性相互作用等因素有关。
特别是,曼恩教授的实验室在三个主要领域进行研究:•了解物种对其气候环境的利用;•估计确保物种持续生存所需的最小栖息地面积;以及•宏观生态学和宏观进化。
曼恩博士还对尺度如何影响我们的推断感兴趣。
度
田纳西大学生态学和进化生物学博士
田纳西大学数学硕士
奥特贝格学院数学理学士
最近出版物的部分目录:
理查德·里德·维特;Lisa L. Manne, Lucinda C. Zawadzki, Marlen Acosta Alamo, Robert William Henry, 2022。社论:鸟类的流浪、探索行为和殖民:逃离灭绝?生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
阿科斯塔-阿拉莫,马伦,丽莎L.曼恩。2022。鸥群的规模是否会改变它们跨大西洋的迁徙行为?北大西洋七个物种的研究。生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
Curley, s.r, l.l. Manne, J. Ramirez-Garofalo, R. R. Veit 2022。用温度和降水指数评价北美东部鸟类群落组成变化生物地理学报。(影响因子:4.327)
理查德·R·维特,恩里克塔·维拉德,迈克尔·h·霍恩和丽莎·l·曼恩。2021。人口增长和长途流浪导致了优雅燕鸥对欧洲的殖民。生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
莫尼埃尔,魏立荣,曼恩,等。2020. 南乔治亚州冬季脊椎动物捕食者之间正关联的变化。极地生物学43:1439-1451。(影响因子:1.728)
李建军,李建军,李建军。2020。40年来丰度-占用关系的时间变化。生态与进化10(2):602-611。(影响因子:2.91)
曼勒实验室
空间生态
生物地理学
保护
研究
我是一名生态学家和生物地理学家,对自然保护有着浓厚的兴趣。为什么物种分布在某些地方而不是其他地方?答案与进化史、环境耐受性、资源可用性以及与其他物种的竞争或掠夺性相互作用等因素有关。特别是,我的实验室在三个主要领域进行研究:
- 了解物种对气候环境的利用,
- 估算确保物种持续生存所需的最小栖息地面积
- 宏观生态学和宏观进化。
我也对尺度如何影响我们的推断感兴趣。
物种对气候环境的利用预测丰度的问题是描述物种生态位的问题。生态位可以被看作是基本生态位(由于气候和栖息地适宜,物种可以栖息的位置)和实现生态位(物种实际发现的位置,这些位置受到扩散障碍、种间相互作用等的限制)。当我们观察物种在自然界中的位置时,我们看到它们占据了一个已实现的生态位。表征已实现的生态位需要对气候和资源进行处理,但也需要对其他因素进行处理,包括种内竞争(Maurer and Taper 2002)、种间竞争(Connell 1961, Brown and Munger 1985, Davis et al. 1998a, Davis et al. 1998b, Anderson et al. 2002)、捕食(Paine 1974)以及可能严重抑制物种丰度的扩散障碍或速率(Pulliam 2000, Svenning and Skov 2004)。或者将一个物种排除在其他适宜的区域之外。将所有其他可能相互作用的物种分布或丰度作为焦点物种分布或丰度的预测因子,大大增加了这项工作的复杂性。事实上,评估与其他物种相互作用对焦点物种分布影响的研究通常只考察了少数焦点物种,少数潜在竞争对手,或两者兼有(Leathwick and Austin 2001, Anderson et al. 2002, Gutierrez et al. 2005)。此外,对于大多数物种,在大多数地区,我们没有关于哪些过程(例如,捕食,竞争)可能对物种丰度产生实质性影响的全面信息。在文献中关于丰度与环境变量关系的研究中,Willis等人(2006)的引进蛞蝓是唯一可能相对不受竞争和捕食过程影响的物种。其他研究表明,虽然不是所有物种的丰度都可以使用环境变量来预测(Gilman 2006, Kimmel et al. 2006),但至少对于某些地区的某些物种,甚至在存在竞争、捕食等情况下,丰度可以仅使用气候变量来预测。
我的实验室已经在美国的几种鸟类身上测试了这个想法。我们使用气候变量(如站点年平均温度、最暖月份最高温度、月平均降水量等)、可用资源指数(NDVI)以及竞争和捕食压力测量来预测鸟类的丰度。对于我们研究的特定物种,我们发现气候和竞争信息对于预测地理范围内的丰度同样重要。(仅气候因素是不够的,这意味着不考虑竞争因素的气候变化预测是可疑的。)我想在世界上其他物种和地区测试这个结果,在更精细的尺度上,我正在寻找博士生和我一起研究这个项目。
对环境的适应在一定程度上是由遗传决定的,而带有修饰的血统确保了优越的适应性得以传递。因此,我们预计对气候变量的适应的相似性将对应于进化的相似性。这种关系已经在世界某些地区的一些群体中被记录下来,但在半球或全球范围内的大型群体中却没有。从类群具有相似气候关联但不同地理分布的关系的偏离指向生态等价。当分类群具有相似的气候关联但在进化上不同时,这种偏差代表趋同。在更高的分类学水平和全球尺度上研究这两种类型的偏差,对于理解进化约束和生态适应对理解地理分布的相对重要性是必要的。在分析全球分布数据时纳入系统发育信息将是该学科的重大进步,并将为进化历史的保护提供信息(Sechrest et al. 2002)。可以认为,科水平是一个粗略的分类水平,与任何保护应用无关(其中主要单位是种)。我反驳说,如果哈钦森生态位的气候关联部分在系统发育上是保守的,那么这种影响在较高的分类水平和粗糙的空间尺度上是可以检测到的,并且将给出进化历史对当前分布的影响的指示。我正在寻找一个博士生与我在这个项目上的工作。
物种持续生存的最小栖息地大小阈值是多少?我希望答案会因物种而异。a)一个通才物种的答案会比一个专门性物种的答案要小(例如,一个有非常特殊栖息地要求的莺)。会有一些物种(鸽子)似乎不受土地覆盖变化的影响。b)同样,一个物种在碎片之间穿梭的能力将影响碎片在不同时期之间维持该物种的表面能力。并不是所有的鸟类都能飞越荒凉的栖息地,例如,啄木鸟不会在大片水域中分散。因此,具有较高扩散能力的物种更有可能维持在较小的栖息地片段中,因为片段的局部灭绝很可能伴随着其他地方的迁移。c)如果特定的物种能够在片段之间分散,片段间的距离可能会限制这种分散的可能性。d)如果一个物种处于其全球范围的边缘,碎片化会产生更强的影响,因此在研究区域内到达其北部范围边缘的鸟类可能需要更大的森林碎片大小来确保持久性。我正在寻找一个博士生与我在这个项目上的工作
实验室成员
实验室成员
Marlen Acosta Alamo(预计2023年完成博士学位)
詹姆斯·赫兰(预计完成:2027博士学位)
出版物
理查德·里德·维特;Lisa L. Manne, Lucinda C. Zawadzki, Marlen Acosta Alamo, Robert William Henry, 2022。社论:鸟类的流浪、探索行为和殖民:逃离灭绝?生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
阿科斯塔-阿拉莫,马伦,丽莎L.曼恩。2022。鸥群的规模是否会改变它们跨大西洋的迁徙行为?北大西洋七个物种的研究。生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
Curley, s.r, l.l. Manne, J. Ramirez-Garofalo, R. R. Veit 2022。用温度和降水指数评价北美东部鸟类群落组成变化生物地理学报。(影响因子:4.327)
理查德·R·维特,恩里克塔·维拉德,迈克尔·h·霍恩和丽莎·l·曼恩。2021。人口增长和长途流浪导致了优雅燕鸥对欧洲的殖民。生态学与进化前沿。(影响因子:3.26)
莫尼埃尔,魏立荣,曼恩,等。2020. 南乔治亚州冬季脊椎动物捕食者之间正关联的变化。极地生物学43:1439-1451。(影响因子:1.728)
李建军,李建军,李建军。2020。40年来丰度-占用关系的时间变化。生态与进化10(2):602-611。(影响因子:2.91)
李建军,李建军,李建军。2020。夏季和冬季范围的不同变化:对迁徙距离的影响。生物多样性与分布,26(4):415-425。(影响因子:5.139)
李察·r·维特,李莎·l·曼恩。2019。种群增长和风对北美雀鸟流浪行为的影响。《圣经》107:131-147。(影响因子:1.088)
Beth Nicholls, Lisa L. Manne, Richard R. Veit 2017。上个世纪纽约史坦顿岛阿努兰物种分布和丰度的变化。东北自然学报24(1):65-81(影响因子0.583)。
Richard R. Veit, Lucinda Zawadzki, Lisa L. Manne, Pearl Cales, Danielle Fibikar, Shannon Curley, Elizabeth Dluhos和Rob Norton 2016。阿德莱德林莺(Setophaga adelaidae)对美属维尔京群岛圣约翰的流浪和可能的殖民。加勒比鸟类学报29:47-60。(影响因子:我找不到该期刊的影响因子,虽然类似的期刊(journal of Field Ornithology, journal of Ornithology和Advances in Caribbean Ornithology)的影响因子分别为1.2,1.7和1.0)。
Van der Hoek, Y., B. Zuckerberg, Lisa L. Manne 2015。生境阈值在保育中的应用:对未来发展方向的考虑。生态学报3(3):736-743。(影响因子:3.38)
Richard Veit和L. L. Manne 2015。气候与西北大西洋酸盐冬季分布的变化。生态与进化前沿http://dx.doi.org/10.3389/fevo.2015.00038。(影响因子:4.171)
范德虎克,安德鲁·m·威尔逊,罗莎琳德·伦弗鲁,琼·沃尔什,保罗·g·罗德瓦尔德,詹妮弗·巴尔迪,丽莎·l·曼恩2015。美国东北部森林鸟类灭绝阈值的区域变异性:使用长期繁殖鸟类图集数据集对潜在驱动因素的检查。多样性与分布:686-697。(影响因子:5.469)
杜布森,F. LaSorte, L. L. Manne, B. Hawkins 2015。北美鸟类种群的多样性和丰度未能跟上生产力的变化。生态学报96:1105-1114。(影响因子:5.175)
霍莉·戈耶特,李察·r·维特,2014。温带迁徙燕鸥、金枪鱼和海豚的远洋群落之间的促进相互作用。Oikos。doi: 10.1111 / oik.00814。(影响因子:3.71)
范德虎克,r.r enfrew, l.l.m anne。2013。通过大尺度分析评估森林繁殖鸟类阈值响应的区域和种间差异。PLOS One 8(2): 1-12。(影响因子:3.24)
J. Kolasa, L. L. Manne, S.N. Pandit。2012。种地关系是生境异质性和物种库相互作用的结果。水生生物学报,28(5):344 - 344。(影响因子:2.35)
李建军,李建军,李建军。2012。扰动对火适应系统分布和丰度的贡献。生态学报,35(4):348-355。(影响因子:4.207)
曼恩,L.L. 2012。岛上居民无处可去;气候变化下的野生动物保育;编辑:Jedediah Brodie, Chris Post, Dan Doak,芝加哥大学出版社。
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克里斯·格罗伊斯和丽莎·l·曼恩,2009。测量丰度与一致占用在预测生物多样性持续性中的效用。保护生物学23:1260-1269。
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张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军。哥斯达黎加蚂蚁和黄蜂照料树跳虫的昼夜变化(膜翅目)。社会生物学36(1):123-131。
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Nott, P., O. Bass, D. Fleming, S. Killeffer, N. Fraley, L. Manne, J. Curnutt, T. Brooks, R. Powell, S. Pimm, 1998。水位,快速的植被变化,以及濒临灭绝的海雀。动物保护1:11 -22。
Manne, Lisa L.和Stuart L. Pimm, 1996。工程食物网。现代生物学6:29-31。
格雷,L. J.和L. L.曼恩1993。角上的超奇异积分。边界元工程分析(11):327-334
教学
在秋季学期,我经常教授生物统计学(生物272)和/或硕士统计学课程,生物702。
在春季学期,我经常教保护生物学(生物课321,生物课727),有时也教群落生态学(生物课702)。
在一月的课间,我试着教一门旅游课程——热带生态学导论(生物课217)。谁不想在一月份去加勒比海呢?