HRPP常见问题解答
UI-IRB代表大学综合机构审查委员会。纽约大学有四个这样的委员会。每个委员会由教职员工和至少一名社区成员组成。ui - irb通过审查所有涉及人类受试者的研究是否符合联邦人类受试者研究指南来为CUNY服务。
HRPP代表人类研究保护计划。每个城市大学校区都有一个HRPP代表。校园HRPP办公室由HRPP协调员管理。
如果您的项目是一个研究项目，并且所获得的数据是通过干预或与个人互动收集的关于活着的个人的数据，或者包括可识别的私人信息，那么您需要IRB的批准。（如调查、口头访谈、录像、二手数据来源）
您可以与HRPP办公室联系，询问您的项目是否被认为是人类受试者研究。
这取决于所需要的审查类型，以及你提交材料和要求修改的及时性。豁免和加急审查可在1至2周内完成。全面审查需要在全体委员会会议上讨论提案，可能需要一个月或更长时间。
有豁免审查类别和加速审查类别。其他都是全面审查。请注意：HRPP协调员或IRB成员决定需要什么级别的审查。
否。您仍然可以通过IRB管理器提交申请。豁免意味着它不受持续监督和年度审查。批准的有效期为三年。如果你改变了计划书的任何部分，你只需要通知HRPP办公室（例如，增加一个新的数据收集地点，增加一个新的工具，大幅度改变面试问题等）。
如果我在一个以上的城市大学校区学习，我应该从哪个IRB获得批准？
在多个CUNY校区进行的人类受试者研究（例如在CSI， Lehman和Hunter收集数据）必须提交给PI或教师顾问（用于学生研究）担任主要全职职位的校园。
我将在CUNY研究生中心获得博士学位，但我将在CSI上课和进行研究，我应该从哪个HRPP办公室获得批准？
纽约市立大学的政策是，该协议必须提交给学院顾问（负责学生研究）担任主要全职职位的校园。
研究人员负责在研究完成后至少三年内保留签署的同意文件、IRB / HRPP办公室通信和研究记录。对于涉及儿童的研究，这些材料至少要保存三年，直到儿童成年。然而，担保机构的要求可能会规定记录保存的时间更长。如果您的研究是赞助的，请与赞助商联系，以确保至少三(3)年的保留要求满足他们的需求。
我计划做研究练习作为我课堂课程的一部分，我需要IRB批准吗？
是：如果研究涉及人类作为受试者，将在会议或活动（包括任何CSI或其他CUNY活动）上发表或展示，或用于论文。在这种情况下，必须通过IRB Manager进行IRB批准。否：如果是在课程/课堂内进行的练习，不包括课程/课堂外的个人，不打算发表或展示。
我需要更多的信息，我在哪里可以获得关于纽约市立大学人力资源计划政策的文件？
更多信息可以在HRPP政策和程序中获得。